Dwuletni Franek walczy z SMA. Marynarka Wojenna włączyła się w pomoc
Franek Karaś zmaga się z ciężką chorobą, jaką jest SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ratunkiem jest terapia genowa, która kosztuje 10 mln zł. W pomoc włączyła się...
Angelika i jej czerwone szpilki w szafie
Czerwone szpilki ukryła głęboko w szafie, bo nieuleczalna choroba odebrała jej nadzieję na normalne życie. Tymczasem stał się cud - wynaleziono lek, dzięki...
Małgosia z Gdańska pilnie potrzebuje pomocy!
Małgosia to sześcioletnia dziewczynka mieszkająca w Gdańsku, dzielnie walcząca o powstrzymanie śmiertelnej choroby. Jeszcze kilka lat temu nikt by nie...
Aleks ma 2 latka i cierpi na SMA. Trwa zbiórka na leczenie. Rodzice błagają o pomoc
Aleks Żakowski od urodzenia zmaga się z SMA typu 1 – rdzeniowym zanikiem mięśni. Z każdym dniem szanse na poprawę jego stanu zdrowia słabną. Chłopiec wymaga...
Już tylko 2 dni do końca zbiórki na operację serca małego Tobiasza!
Tylko 2 dni zostały do końca zbiórki dla 3-miesięcznego Tobiasza. Chłopiec urodził się z poważną wadą serca, skrajną formą tzw. tetratologii Fallota. Aby mógł...
Trwa zbiórka pieniędzy dla Tobiasza. Rodzice proszą o pomoc
Mały Tobiasz cierpi na poważną wadę serca, a dokładniej na Tetratologię Fallota. Aby chłopiec mógł żyć, potrzeba jest specjalistyczna opieka medyczna. Rodzina...
Organizują charytatywny turniej "Milionerzy". W ten sposób chcą pomóc 19-latce
19-letnia Karolina Filipowicz uległa poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu. W walce o powrót do zdrowia nastolatce może pomóc kosztowna rehabilitacja. Absolwenci...
Laura Paczuła, dziewczynka chora na SMA samodzielnie chodzi
Laura Paczuła wkrótce skończy cztery latka. Dziewczynka chora na SMA o zdrowie której walczyła cała Polska, dziś mówi, chodzi i świetnie się rozwija. Lek...
Mały Aleks cierpi na zanik mięśni i potrzebuje najdroższego leku świata
Choć na pierwszy rzut oka nie widać, z jakim potworem zmaga się Aleks, pomimo swoich 18 miesięcy chłopczyk nie siedzi, nie chodzi, a jego mięśnie zanikają....
Nadia na wrodzoną łamliwość kości typu 3. Rodzice proszą o pomoc!
Nadia, chociaż ma dopiero kilka miesięcy, już sporo przeszła. U dziewczynki zdiagnozowano rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną - wrodzoną łamliwość kości typ...
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Tych środków medycznych potrzebują uchodźcy z Ukrainy. Przekaż niezbędne rzeczy
W całej Polsce prowadzone są zbiórki produktów dla uchodźców z Ukrainy. Osoby te, pakując się w pośpiechu, uciekają ze swojego kraju zabierając ze sobą tylko...
„Wyścig z czasem” o życie 2-letniej Amelki ruszył z Sopotu
Z Sopotu ruszył przejazd rowerowy wspierający leczenie śmiertelnie chorej dziewczynki. By nagłośnić zbiórkę pieniędzy na ratujący życie lek, rowerzyści pokonają...
Laura Paczuła, chora na SMA, zaczęła chodzić. Widać pierwsze efekty leczenia
Przez pół roku cała Polska jednoczyła się w akcji zbierania pieniędzy na lek Zolgensma dla dwuletniej Laury Paczuły. Najdroższy medykament świata, za ponad 9...
Laura chora na SMA jutro (23.04) ma otrzymać najdroższy lek świata
Od jutra (23.04) dla dwuletniej Laury Paczuły rozpocznie się nowe życie. Dziewczynka otrzyma Zolgensmę, warty ponad 9 mln zł lek na rdzeniowy zanik mięśni....
Ponad 8,2 mln zebrano dla Laury chorej na SMA. Brakuje ok. miliona zł do zakupu leku
Wszystko wskazuje na to, że Laura Paczuła wygra z czasem i do końca kwietnia, zanim dziewczynka skończy 2 lata, zostanie jej podany lek na rdzeniowy zanik...
Chce na rowerze objechać Polskę i zebrać pieniądze na leczenie Laury Paczuły
Za dwa miesiące Izabella Sobolewska z Ciechanowa wsiądzie w Warszawie na szosowy rower i ruszy na nim do Zakopanego. Stamtąd wybierze się w rajd dookoła Polski...
Brakuje ok. 30 tys. zł do zebrania 5 mln zł na lek dla Laury Paczuły
W zbiórce na lek dla Laury Paczuły brakuje już tylko 30 tys. zł, by na koncie znalazł się suma 5 milionów złotych. Lek kosztuje ok. 9 mln zł, ale to duży krok...
Szymon Kołecki przekazał statuetkę Superchampiona na licytacje dla Laury
Szymon Kołecki przekazuje na licytację dla 19-miesięcznej Laury chorującej na rdzeniowy zanik mięśni statuetkę Superczempiona, którą został uhonorowany przez...
Olek może pokonać śmiertelną chorobę. Potrzeba jeszcze prawie 4 mln zł. Pomóżmy
Olek Lewandowski każdego dnia walczy z bestią - SMA. Choroba zabiera mu siły. Jedyną szansą dla chłopca jest terapia genowa za ok. 9 mln zł. Dzięki ludziom...
Olek Lewandowski cierpi na straszną chorobę, a lek kosztuje fortunę. Pomóżmy!
Olek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Choroba ta w zastraszającym tempie prowadzi do zaniku samodzielnego siadania, obracania się dziecka, utraty...