Dramatyczna walka z czasem o życie 2-letniej Tosi z Gdyni
Do 30 września rodzice muszą zebrać 300 tys. zł, żeby uratować córeczkę. Dziewczynka może otrzymać lek tylko przed ukończeniem 2 lat. Rodzice prowadzą właśnie...
Angelika i jej czerwone szpilki w szafie
Czerwone szpilki ukryła głęboko w szafie, bo nieuleczalna choroba odebrała jej nadzieję na normalne życie. Tymczasem stał się cud - wynaleziono lek, dzięki...
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Sprzedają ciasto, żeby pomóc Laurze, która walczy z SMA. Ciachowóz krąży po Lęborku
W Lęborku trwa akcja sprzedaży ciast, dochód z której przeznaczony jest na zakup leku dla półtorarocznej Laury Paczuły, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni....
Choremu Olkowi Lewandowskiemu może pomóc tylko najdroższy lek na świecie
Aleksander Lewandowski ma dopiero 20 miesięcy, a już mierzy się z wielkim bólem i cierpieniem. W czerwcu został zdiagnozowany na Rdzeniowy Zanik Mięśni SMA. Na...
Daria z Białorusi potrzebuje pomocy! W sobotę festyn
W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii...
Julianna chce tańczyć, śpiewać i mieć pantofelki na obcasie
Ośmioletnia Julianna z Gdyni jest jednym z około czterystu polskich dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Uwarunkowana genetycznie...
Maję dopadła nieuleczalna choroba i bardzo potrzebuje waszej pomocy
Maja Adamczyk urodziła się w październiku 2014 roku. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej nieuleczalną chorobę: rdzeniowy zanik mięśni SMA1.